目的 基于肠黏膜上皮细胞水通道蛋白（AQPs）表达的调控作用，探究黄连改善溃疡性结肠炎（UC）腹泻的药理机制。方法 将SD大鼠随机分为对照、模型、黄连低剂量、黄连中剂量、黄连高剂量组5组，各6只。采用葡聚糖硫酸钠盐（DSS）建立UC大鼠模型，造模结束后第2天，各给药组开始灌胃相应药物，1次/d，连续7 d，计算并评价各组大鼠稀便率、平均稀便级和腹泻指数；采用苏木素伊红（HE）染色法观察各组结肠组织病理变化；应用FITC-Dextran检测结肠黏膜通透性；采用ELISA试剂盒检测各组血清中白细胞介素（IL） 1β和肿瘤坏死因子（TNF）-α水平；采用荧光定量PCR法和Western blotting法检测各组结肠黏膜上皮细胞中AQP3和AQP4基因和蛋白表达情况。结果 模型组大鼠稀便率、平均稀便级和腹泻指数增加（P＜0.01），结肠黏膜通透性及炎症损伤加重；肠黏膜上皮细胞中AQP3和AQP4基因和蛋白表达水平均明显下降（P＜0.01）。与模型组比较，黄连中、高剂量组大鼠的稀便率、平均稀便级和腹泻指数降低（P＜0.01），且结肠黏膜通透性及炎症损伤改善；肠黏膜上皮细胞中AQP3和AQP4基因和蛋白表达水平升高（P＜0.01）；其中，黄连中剂量组改善UC大鼠的肠黏膜炎症损伤和腹泻疗效优于黄连高剂量组。结论 黄连具有较好的止泻作用，其作用机制可能与减轻UC结肠黏膜炎性损伤，上调肠黏膜上皮细胞中AQP3和AQP4基因和蛋白的表达有关。