目的 基于网络药理学和分子对接方法探究胎元饮治疗先兆流产的药理机制，为其临床运用及进一步研究提供参考。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）获取胎元饮中的8味中药白芍、白术、陈皮、当归、杜仲、甘草、人参、熟地黄的主要化学成分及其靶点，根据药物药动学特征筛选中药活性成分；通过GeneCards数据库、DrugBank数据库、OMIM数据库、TTD数据库、PharmGKB数据库获取先兆流产的疾病靶点；利用R语言（R i386 4.0.5）将药物有效活性成分靶点与疾病靶点取交集并绘制韦恩图；通过Cytoscape 3.7.2软件构建“药物-成分-靶点-疾病”网络图及分析；利用STRING 11.0数据库及Cytoscape 3.7.2软件进行蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络构建及分析；运用R语言对交集靶点进行靶点基因本体（GO）功能和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；最后运用AutoDock Tools 1.5.6软件对核心靶点蛋白及主要有效成分进行分子对接验证。结果 共获得胎元饮有效成分191个、作用靶点307个，先兆流产疾病相关靶点1849个，“药物-疾病”交集靶点162个；胎元饮治疗先兆流产的主要有效成分为山柰酚、木黄酮、熊果酸等，核心靶点为CC基序趋化因子2（CCL2）、表皮生长因子受体（EGFR）、丝裂原活化蛋白激酶8（MAPK8）。GO功能富集分析显示胎元饮治疗先兆流产主要与脂多糖反应、对类固醇激素的反应、血红素结合、丝氨酸水解酶活性等方面有关；主要涉及的生物学通路为白细胞介素17（IL-17）信号通路、p53通路、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B（PI3K/Akt）信号通路等。分子对接结果显示主要有效成分与核心靶点的结合能力整体较强。结论 本研究初步揭示了胎元饮治疗先兆流产的多成分、多靶点、多通路的作用机制，为临床运用胎元饮治疗先兆流产提供了科学依据。