目的:分析新型冠状病毒肺炎（corona virus disease 2019，COVID-19）核酸抗体表达模式与实验室检测指标及患者基础性疾病的相关性。方法:收集2020年1月28日至3月3日在湖北省中西结合医院的95例COVID-19确诊患者，按照核酸和抗体结果的不同表达模式进行分型分组（分组1～分组7），分析比较各组患者一般资料、基础疾病病史和实验室检测结果。计量资料组间比较采用Kruskal-Wallis秩和检验，百分率的比较采用 χ2检验， P<0.05为差异有统计学意义。 结果:抗体和核酸全阴性组（分组1）、抗体全阴性且核酸阳性组（分组2）血清白细胞介素6（interleukin 6，IL-6）在所有检测指标中异常率最高，分别为62.5%（5/8）和100.0%（2/2）；不同分期模式下，抗体模式相同，与核酸阴性组比较，核酸阳性组CD4 + T淋巴细胞（CD4 + T）、CD8 + T淋巴细胞（CD8 + T）、IL-6、血清淀粉样蛋白A（SAA）、C反应蛋白（CRP）异常率和患者危重率明显升高。在所有分期模式中，SAA、CRP异常率无多大变化，特异性不高。抗体双阳性、核酸由阴转阳组（分组7）CD4 + T异常率（94.44%，17/18）在所有检测指标中最高。抗体双阳性组中，无论是首次核酸检测阳性组（分组5）还是后续检测阳性组（分组7）出现危重患者的概率为核酸阴性组的2.36倍。与双抗体阳性核酸阳性组（分组6）相比，分组5患有基础性疾病的患者更容易进展为危重型，尤其是糖代谢异常和心血管疾病患者。 结论:COVID-19抗体双阴性并且多次核酸检测阴性的人群，IL-6早期异常可作为COVID-19抗体核酸阴性时早期预警指标。CRP、SAA作为病情进展的监控指标特异性较低；COVID-19抗体双阳性，若CD4 + T降低或持续降低提示患者体内病毒处于复制状态，后续核酸可转为阳性；COVID-19抗体模式相同，核酸检出率与患者的免疫状况相关，核酸检出率越高，患者的危重程度越高，也可说明患者处于一个预后不良的状态。COVID-19抗体双阳性，不管核酸检测结果阴性或者阳性，COVID-19合并糖代谢异常的患者较其他基础性患者更易发展成为重型患者。