间歇性缺氧（intermittent hypoxia, IH）是阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（obstructive sleep apnea, OSA）的重要病理生理特征，但其分子机制尚不明确。本研究旨在探讨内源性竞争RNA（competing endogenous RNA, ceRNA）调控网络在OSA大鼠IH发生发展过程中的作用机制。通过缺氧和复氧循环构建OSA间歇性缺氧大鼠模型，对大鼠支气管组织进行circRNA和mRNA检测，分析筛选出230个上调和181个下调的circRNA,1 238个上调和608个下调的mRNA。对差异circRNA和mRNA进行基因本体论（Gene ontology, GO）和京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes, KEGG）富集分析，结果提示其主要与代谢途径、PI3K-Akt信号途径相关。通过实时荧光定量法（quantitative real-time polymerase chain reaction, qRT-PCR）对关键circRNA（差异最大的前六个circRNA）进一步验证，chr9:52042693|52047844和chr4:64889575|64899587在支气管组织中的表达量与测序结果一致，用以进一步构建ceRNA调控网络。通过TargetScan和miRanda数据库，结合差异circRNA和mRNA的结果，鉴定4条潜在的ceRNA调控网络。通过qRT-PCR检测4条潜在ceRNA调控网络中的分子在支气管组织和肺组织中的表达，结果提示chr9:52042693|52047844-miR-351-5p-Pten这一调控网络表达与测序结果一致。上述结果表明，chr9:52042693|52047844-miR-351-5p-Pten可能通过ceRNA机制参与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的发生和发展。