目的:评估ArcCHECK和Delta4三维剂量验证系统在容积旋转调强剂量验证中对六维摆位误差的灵敏度.方法:选择11例VMAT计划,分别使用ArcCHECK和Delta4三维剂量系统进行剂量验证.分别在RL,SI和AP方向上引入±1,±2和±3mm的平移摆位误差;在pitch,rol和yaw方向上引入±1?和±2?的旋转设置摆位误差.比较两个系统的剂量分布,分别使用3％/3mm、3％/2mm和2％/2mm的γ标准进行分析,以评估计划值和测量值之间的差异.结果:对于所有VMAT计划,3％/3mm标准下两个系统测量结果γ通过率均超过95％;摆位误差分别为3m m和2?时,3％/3m m标准下使用A r c C H E C K的γ通过率最大减少了13.2％和13.4％,使用D e l t a4的γ通过率最大减少了14.9％和4.8％,两个系统都对摆位误差表现出高灵敏度,摆位误差对剂量分布的影响在很大程度上取决于患者特定的计划.ArcCHECK对旋转误差的灵敏度高于Delta4.结论:为了实现VMAT QA平均γ通过率在97％以上(3％/3mm标准),ArcCHECK和Delta4系统的摆位精度应分别为2mm/1?和2mm/2?.使用ArcCHECK系统进行鼻咽癌容积旋转调强时摆位应更准确.