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黄芩苷通过IκBα/NF-κB通路调节Aβ25-35诱导的HT22细胞凋亡

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资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心 ◇ CSCD-C

机构: [1]广州中医药大学第一临床医学院,广东广州,510405 [2]东莞市中医院,广东东莞,523106 [3]广州中医药大学第一附属医院,广东广州,510405 [4]广东省中医院,广东广州,510006
出处:
ISSN:

关键词: 黄芩苷 阿尔茨海默病 细胞凋亡 IκBα/NF-κB通路

摘要:
目的 探讨黄芩苷通过IκBα/NF-κB通路调节Aβ25-35诱导的HT22细胞凋亡.方法 将HT22细胞分为空白组、模型组(40 μmol/L Aβ25-35)、黄芩苷组(50 μmol/L),多奈哌齐组(20 μmol/L),给药组预处理1h后加入Aβ25-35.24 h后,MTT检测细胞存活率并观察细胞形态,Annexin V-FITF/PI检测细胞凋亡,Western blot法检测p-IκBα、p-NF-κB、TNF-α,IL-1β蛋白表达.结果 与模型组比较,黄芩苷组与多奈哌齐组的细胞形态较完整、细胞密度较高、细胞间隙较小,细胞存活率升高(P<0.01),细胞凋亡率降低(P<0.01);p-IκBα,p-NF-κB,TNF-α,IL-1β蛋白表达较低(P<0.05,P<0.01).结论 黄芩苷可能通过抑制由Aβ25-35激活的IκBα/NF-κB通路,减少TNF-α,IL-1β分泌,从而以减少神经元的凋亡,提高细胞的存活率.

语种:
第一作者:
第一作者机构: [1]广州中医药大学第一临床医学院,广东广州,510405
通讯作者:
推荐引用方式(GB/T 7714):

资源点击量:2018 今日访问量:0 总访问量:645 更新日期:2024-07-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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