摘要：
目的 探讨混合性结缔组织病(mixed connective tissue disease,MCTD)的临床特点及误诊原因.方法 对我院收治的以胸闷、气促为首发表现的MCTD 1例的临床资料进行回顾性分析.结果 本例因反复胸闷2年,加重伴气促1周就诊.初步考虑心力衰竭、急性心肌梗死,予对症治疗后症状未见缓解.后行相关实验室及影像学检查,确诊为MCTD并心包炎、心肌炎、肺动脉高压,予泼尼松、硫酸羟氯喹及护胃等治疗,患者症状明显改善,病情好转出院,嘱其出院后继续口服泼尼松、硫酸羟氯喹.2月余后自行停药,症状未复发.结论 临床遇及以心包炎、心肌炎、肺动脉高压等为首发表现且对症治疗无效者,应高度警惕MCTD,及时行自身免疫性相关检查,避免或减少误诊误治.
