资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
文章类型：
机构：
[1]暨南大学细胞生物学系 暨南大学生物医药研究院广东省生物工程药物重点实验室基因工程药物国家工程研究中心,广州510632
[2]广州中医药大学第二附属医院＜广东省中医院＞, 广州510405
广东省中医院
出处：
ISSN：
关键词：
Fas凋亡抑制分子
肥胖
高脂饮食
临床血液
胰岛素受体β
摘要：
利用肥胖患者血液和肥胖动物模型研究Fas凋亡抑制分子FAIM 1与单纯性肥胖的关系,为揭示单纯性肥胖发生的分子机理和诊治肥胖提供新的实验基础.检测40例单纯性肥胖患者和17例正常者血液白细胞的FAIM 1蛋白的表达量,分析FAIM 1与单纯性肥胖的相关性.为进一步揭示FAIM 1与单纯性肥胖发生、发展的内在关系,利用高脂饲料建立肥胖模型,并测定肥胖组和对照组大鼠的体重和血糖水平;造模成功的肥胖组大鼠和对照组大鼠禁食12h,麻醉心脏取血,分析血脂中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)的变化;取肥胖组和对照组大鼠的附睾脂肪垫和肾周脂肪,分析重量变化;取肥胖组和对照组大鼠,利用Western-blot检测FAIM 1及胰岛素受体)β(IR β)的表达变化.实验结果表明:与正常者相比,单纯性肥胖患者血液白细胞的FAIM 1表达量平均减少36.4％;与对照组相比,肥胖组大鼠血清TC、TG和LDL-C分别增加37.1％、25.6％和39.1％,而HDL-C则降低33.3％;肥胖组大鼠附睾脂肪垫和肾周脂肪分别是对照组的1.85倍和2.24倍;与对照组相比,肥胖组大鼠肝脏FAIM 1、IRβ的表达量分别降低45.9％和32.6％,与临床血液样本的检测结果一致.研究表明,FAIM 1表达与单纯性肥胖发生具有显著的负相关性,FAIM 1可成为单纯性肥胖诊断和治疗的新靶点.
基金：
国家自然科学基金(81373314，81473688)、广东省自然科学基金
(2015A030313333，2015A030313345)、广东省科技计划
(2014A020210015，2013B090500105)、中央高校基本科研业务费专
项资金(21615412)、广州市科技计划(201707010245)资助项目
第一作者：
第一作者机构：
[1]暨南大学细胞生物学系 暨南大学生物医药研究院广东省生物工程药物重点实验室基因工程药物国家工程研究中心,广州510632
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
李艳伟,马义,韩磊,等.Fas凋亡抑制分子FAIM 1表达缺失诱发单纯性肥胖的初步研究[J].中国生物工程杂志.2017,37(06):37-42.
