目的 评价流感双解方治疗轻型流感病毒性肺炎的临床疗效和安全性.方法 52例流感病毒性肺炎患者随机分为中药组和对照组各26例,两组患者在基础治疗的同时,中药组卫气同病证口服流感双解1号方,气分热盛证口服流感双解2号方,每日1剂,疗程10天;对照组口服磷酸奥司他韦胶囊,每次75 mg,每日2次,治疗5天后停药,继续给予基础治疗,共10天.治疗后评价临床疗效、体温复常时间、平均起效时间、流感病毒抗原转阴率及肺炎胸片吸收情况,治疗前后进行中医证候评分及安全性指标观察.结果 中药组临床疗效总有效率为92.3％,对照组为88.5％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者治疗中、治疗后、随访时的中医证候评分均较治疗前明显下降(P＜0.05).两组患者平均起效时间、体温复常时间、肺炎胸片吸收评价和病毒抗原转阴率比较差异均无统计学意义(P＞0.05).两组患者发生不良事件严重程度分级均为轻度,不良事件与药物因果关系判断均为可疑或不可能. 结论 流感双解方可改善轻型流感病毒性肺炎患者临床症状,有效促进肺炎吸收和流感病毒抗原转阴,疗效与磷酸奥司他韦胶囊相当,且安全性好.