背景：成骨细胞主要来自于骨髓细胞向骨基质中的间充质细胞，一些转录因子或局部因素可促进骨髓基质细胞调节分化为成骨细胞。<br>　　目的：明确C2C12细胞以及Osx与Satb2在骨质疏松修复过程中的作用。<br>　　方法：取野生型SD大鼠20只，分为正常组10只，假手术组和骨质疏松模型组(模型组)各5只，同时取Osx-KO大鼠10只。模型组和Osx-KO大鼠切除双侧卵巢构建野生型大鼠与Osx-KO大鼠进行骨质疏松模型；假手术组找出双侧卵巢但不切除。检测各组大鼠术后体质量的变化及股骨骨密度含量。体外培养C2C12细胞，并设计了siRNA-Satb2、siRNA-Osx，通过细胞实验、基因沉默、western blot法，观察成骨细胞分化的相关Osx与Satb2的表达及对骨质疏松的影响。<br>　　结果与结论：①体质量：造模12周后，模型组、Osx-KO组大鼠较正常组和假手术组大鼠显著增加(P <0.01)。②骨密度：模型组、Osx-KO组较正常组和假手术组显著降低(P <0.01)。③转录因子：野生型大鼠各因子均有表达，在Osx-KO大鼠中，Satb2、Osx基因的表达显著降低(P <0.001)，而Runx2基因在两种类型的大鼠中的表达差异无显著性意义。④当对基因进行沉默后：再检测相关的成骨基因发现Satb2、Osx、Runx2、ALP 基因的表达水平均有显著的抑制。⑤结果说明：在骨质疏松发病中转录因子Osx、Satb2可能是保护性分子，对成骨细胞分化、骨形成与修复有着关键的调控作用。