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收录情况：
◇ 统计源期刊
文章类型：
机构：
[1]广东省中医院检验医学部,广东广州 501180
大德路总院
检验科
大德路总院检验科
广东省中医院
[2]广州中医药大学第二临床学院,广东广州 510405
广东省中医院
[3]广州市妇女儿童医疗中心口腔科,广东广州,501180
出处：
ISSN：
关键词：
N-3-氧代十二烷酰-L-同型丝氨酸内酯
单核细胞来源树突细胞
过氧化物酶增殖物激活受体γ
白细胞介素6
摘要：
目的 研究铜绿假单胞菌分泌的N-3-氧代十二烷酰-L-同型丝氨酸内酯(N-3-oxododecanoyl-L-homoserine lactone,3-O-C12-HSL)是否通过过氧化物酶增殖物激活受体γ(peroxisome proliferater-activated receptorγ,PPARγ)调节单核细胞来源的树突细胞(monocytes derived-dendritic cells,Mo-DCs)表达白细胞介素6(interleukin-6,IL-6).方法 PPARγ配体筛选实验体外检测3-O-C12-HSL是否与PPARγ结合.免疫磁珠法分选人CD14+单核细胞,人白细胞介素4(human Interleukin 4,hIL-4)及人粒单核细胞集落刺激因子(human granulocyte monocyte colony stimulating factor,hGM-CSF)诱导分化为Mo-DCs,不同浓度的3-O-C12-HSL处理Mo-DCs;PPARγ拮抗剂GW9662处理Mo-DCs后,3-O-C12-HSL处理Mo-DCs,电化学发光法检测Mo-DCs培养上清IL-6浓度.结果 配体筛选实验显示3-O-C12-HSL＞ 4.60 μmol/L时可竞争性结合PPARγ配体结合区.3-O-C12-HSL下调脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的Mo-DCs表达IL-6水平(P＜0.05),PPARγ特异性拮抗剂GW9662能部分逆转3-O-C12-HSL介导的IL-6表达下调(P＜0.05).结论 3-O-C12-HSL可与PPARγ相结合,并通过PPARγ调节Mo-DCs分泌表达IL-6.
基金：
国家自然科学基金(No.81601736)%广东省自然科学基金项目(No.2015A030310291)%广东省科技计划项目(No.2013B021800241,2014A020212267)%广东省医学科研基金(No.B2014182)%广州中医药大学优秀青年基金(No.2013KT1478)
第一作者：
第一作者机构：
[1]广东省中医院检验医学部,广东广州 501180
[2]广州中医药大学第二临床学院,广东广州 510405
共同第一作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
李有强,张云燕,陈茶,等.3-O-C12-HSL通过PPARγ抑制Mo-DCs表达IL-6[J].中国热带医学.2016,16(12):1151-1154.
