目的 制备出一种bpV(pic)的控制释放体系,并验证其对神经细胞的保护以及促进轴突生长的作用.方法 用单乳化-溶剂挥发法制备出PLLA/bpV(pic)微球并对其进行表征.将神经干细胞以及背根神经节分别分为3组:普通培养基组、PLLA微球组、PLLA/bpV(pic)组,分别加入DMEM培养基,含有PLLA微球的DMEM培养基,以及含有PLLA/bpV(pic)微球的DMEM培养基.通过死活细胞鉴定以及轴突长度测量评价PLLA/bpV(pic)组微球对细胞的保护作用以及轴突生长的促进作用.结果 PLLA/bpV(pic)微球的成球率为(88.2±5.6)%,粒径大小为(16.8±3.1)%,载药量为(4.05±0.3)%,包封率为(48.5±1.8)%,释放时间可达30 d.PLLA/bpV(pic)组细胞存活率为(95.2±4.77)%,背根神经节轴突长度为(718±95)μm,均明显高于普通培养基组和PLLA微球组.结论 初步试验结果证明采用单乳化-溶剂挥发法成功制备出PLLA/bpV(pic)微球,该微球对神经细胞存活以及背根神经节轴突生长有明显的促进作用.