目的:研究颜氏降脂方的降脂作用机理.方法:将31只大鼠随机分为5组:空白对照组、模型组、颜氏降脂方低剂量组、颜氏降脂方高剂量组、西药组.空白对照组以普通饲料饲喂大鼠,其余组均以高脂饲料饲喂大鼠5周,制作高脂血症大鼠模型.造模成功后,对各组施予不同处理:空白对照组继续以普通饲料饲喂大鼠,余组仍以高脂饲料饲喂,且空白对照组、模型组均以生理盐水灌胃,颜氏降脂方低剂量组、颜氏降脂方高剂量组、西药组分别以中药低剂量药液、中药高剂量药液、辛伐他汀药液灌胃给药.于实验第8周,收集大鼠粪便,测定其中胆汁酸含量.于实验第12周处死大鼠,经腹主动脉采血,测定血清胆固醇(CHO)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)水平.结果:与空白对照组比较,模型组大鼠粪胆汁酸浓度明显升高(P＜0.05).颜氏降脂方高剂量组大鼠粪胆汁酸浓度较模型组明显升高(P＜0.05),西药组大鼠粪胆汁酸浓度较模型组明显降低(P＜0.05).与空白对照组比较,模型组大鼠血清CHO、LDL水平明显上升(P＜0.05).与模型组比较,颜氏降脂方高剂量组大鼠血清CHO、LDL水平明显下降(P＜0.05);西药组大鼠血清CHO明显下降(P＜0.05).与空白对照组比较,模型组大鼠血清HDL水平明显升高(P＜0.05);与模型组比较,西药组大鼠血清HDL水平明显下降(P＜0.05).与空白对照组比较,模型组大鼠血清HDL/CHO比值明显下降(P＜0.05);与模型组比较,颜氏降脂方高剂量组大鼠血清HDL/CHO比值较模型组明显上升(P＜0.05).结论:颜氏降脂方可通过增加粪便中胆汁酸的排泄来改善血清脂质含量.