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文章类型：
机构：
[1]广州中医药大学第二临床医学院神经四科,510120
广东省中医院
[2]中山大学附属第一医院神经内科
中山大学附属第一医院
出处：
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摘要：
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的神经系统变性病,最早由Charcot于1869年发现并报道,平均生存期仅3～5年[1],迄今尚无有效治愈方法,因此对呼吸困难、延髓性麻痹等并发症的治疗显得尤为重要[2].呼吸功能是影响ALS患者生存期及生存质量的重要因素,流行病学调查及尸检证实70%以上患者死于呼吸衰竭[1,3],一旦确诊ALS就应警惕呼吸衰竭的发生.
第一作者：
第一作者机构：
[1]广州中医药大学第二临床医学院神经四科,510120
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
杜宝新,郑瑜,张成.肌萎缩侧索硬化患者的呼吸功能评价进展[J].中华神经科杂志.2010,43(6):447-449.
