资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
文章类型：
机构：
[1]南方医科大学南方医院检验医学中心,广州,510515
[2]肇庆市人民医院检验科,肇庆,526020
[3]江门市中心医院检验科,江门,529071
[4]惠州市中心医院检验科,惠州,516001
[5]广东省中医院检验科,广州,510120
大德路总院
检验科
广东省中医院
[6]南方医科大学珠江医院检验科,广州,510282
出处：
ISSN：
关键词：
缝隙连接蛋白37
遗传多态性
急性心肌梗死
摘要：
目的:研究缝隙连接蛋白37(Cx37) 基因C1019T遗传多态性与急性心肌梗死(AMI)易感性的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术结合琼脂糖凝胶电泳,研究136例AMI患者和147例对照者Cx37 C1019T多态性位点的基因型与等位基因分布.结果:病例组TT、CT和CC基因型频率分别为16.18%、39.71%和44.12%,T和C等位基因频率分别为36.03%和63.97%;对照组TT、CT和CC基因型频率分别为6.12%、28.57%和65.31%,T和C等位基因频率分别为20.41%和79.59%.病例组T等位基因频率明显高于对照组(OR=2.197,95CI%=1.507～3.201,P＜0.001),与CC基因型比较,TT和CT基因型AMI患病风险显著增加.男性和女性人群中病例组T等位基因频率均高于对照组.结论:Cx37基因C1019T多态性可能是广东汉族人群AMI患病危险因素之一,此多态性位点研究可为AMI个体化一级预防和个体化诊断提供新依据.
基金：
广东省科技计划(2006B12901021)
第一作者：
第一作者机构：
[1]南方医科大学南方医院检验医学中心,广州,510515
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
张成禄,王前,郑磊,等.缝隙连接蛋白37基因C1019T多态性与急性心肌梗死易感性的关联研究[J].广西医科大学学报.2008,25(06):844-847.
