摘要：
目的 观察过敏原检测CAP系统检测的过筛项目在过敏性鼻炎诊疗中的临床意义.方法 用Pharmacia UniCAP100系统对86例过敏性鼻炎患者进行血清嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、总IgE、吸入性变应原Phadiatop 和食物性变应原fx5E测定,并选定20例非过敏性鼻炎患者作对照.结果 过敏性鼻炎组血清ECP升高(＞15 μg/L)者65例,占75.6% ,对照组血清ECP升高者1例,占5.0%.总IgE 升高(＞120 kU/L)者80例,占93.0% ,对照组血清总IgE升高者2例,占10.0%;Phadiatop阳性者76例,占88.4%,对照组3例,占15.0%.Phadiatop阳性中,D1阳性70例,D2阳性74例,H1阳性70例,分别占81.4%、97.4%和92.1%,有67.2%的患者血清有2种及以上的过敏原呈阳性反应,提示存在多种过敏原综合致敏的情况.fx5E阳性仅2例,占2.3%,对照组则阴性.结论 用CAP变应原检测系统是一种可用于筛查和寻找过敏性鼻炎过敏原的体外检测手段,可为过敏性鼻炎预防、诊断和治疗提供依据.
