目的 基于网络药理学研究泽泻-白术药对治疗血脂异常的活性成分、靶点及通路机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）和文献检索收集泽泻、白术的活性成分，基于TCMSP、SwissTargetPrediction数据库预测相关成分的作用靶点；通过OMIM、DisGeNET、DrugBank数据库获取血脂异常相关靶点；利用STRING数据库构建靶点蛋白相互作用网络，筛选关键靶点；采用DAVID6.8数据库进行GO分析和KEGG通路富集分析，Cytoscape3.8.0构建活性成分-靶点-通路网络，筛选核心活性成分；利用SwissDock数据库对核心活性成分与关键靶点进行分子对接。结果 筛选出泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇A、白术内酯Ⅲ等10个核心活性成分，VEGFA、IL6、EGFR等11个关键靶点，KEGG分析得到影响基础代谢率的HIF-1信号通路，抑制脂肪生成的AMPK信号通路，影响食欲、脂肪代谢的Toll样受体信号通路等103条信号通路（P＜0.05）。分子对接结果表明，泽泻-白术药对的核心活性成分与治疗血脂异常的关键靶点可以紧密结合。结论 泽泻-白术药对的活性成分可能通过调控VEGFA、IL6、EGFR、TNF、IL1B、MAPK1等靶点的表达，激活或抑制相关信号通路，发挥抑制食欲、抑制胆固醇转运及合成、抑制脂肪细胞生长等作用，从而治疗血脂异常。