目的:研究尼可地尔治疗不稳定型心绞痛（UAP）的疗效及其对血清炎性因子水平的影响。方法:于我院治疗的96例UAP患者被随机均分为常规治疗组与尼可地尔组（在常规治疗组基础上加用尼可地尔）,两组均治疗30d,观察比较两组治疗前后心绞痛发作频率及持续时间、血清基质金属蛋白酶（MMP）-9、hsCRP、白介素（IL）-6、内皮素（ET）-1、一氧化氮（NO）水平、肱动脉内皮依赖性舒张功能（FMD）及治疗总有效率、不良反应发生率、随访6个月期间心血管不良事件发生率。结果:与常规治疗组比较,治疗后尼可地尔组心绞痛发作频率[（1.26±0.63）次/d比（1.01±0.43）次/d]、持续时间[（3.21±1.15）min/次比（2.57±0.80）min/次]、血清MMP-9[（125.43±40.52）ng/ml比（76.39±32.77）ng/ml]、hsCRP[（5.96±1.26）mg/L比（3.17±1.11）mg/L]、IL-6[（9.32±1.87）ng/ml比（6.15±1.12）ng/ml]、ET-1[（91.39±13.84）ng/L比（75.97±10.81）ng/L]水平降低更显著,FMD[（12.49±1.40）%比（15.66±1.72）%]、血清NO水平[（59.12±6.28）μmol/L比（68.23±6.94）μmol/L]升高更显著,P(0.05或(0.01。尼可地尔组治疗总有效率显著高于常规治疗组（91.67%比72.92%,P=0.016）。随访6个月期间,尼可地尔组心血管不良事件发生率显著低于常规治疗组（8.33%比25.00%,P=0.028）。结论:尼可地尔能够显著改善UAP患者血管内皮功能,降低血清炎性因子水平,疗效显著,安全性好。