目的检测猪苓多糖(polyporus polysaccharide，PPS)协同卡介苗(bacillus calmette guerin，BCG)对巨噬细胞自介 素-113 (Interleukin-lbeta，IL-l13)和肿瘤坏死因子a(TumorNecrosis Factor-alpha，TNF-a)mRNA表达的影响，研究其参与免疫 启动的过程。方法将BCG或BCG加PPS作用于体外培养的小鼠巨噬细胞J774细胞株，运用半定量逆转录—聚合酶链反应 (RT-PCR)技术，检测巨噬细胞IL-l13和TNF-a mRNA的表达水平。结果单用BCG或BCG和PPS合用刺激巨噬细胞后， IL-lp和TNF-a mRNA表达水平较阴性对照组均显著升高。BCG和PPS合用，巨噬细胞IL-l13 mRNA表达水平比单用BCG高， 两者差异有显著性。同等剂量的情况下，单用BCG或BCG和PPS合用，两者TNF-a mRNA表达水平无明显差异。表达峰值 时间：TNF-a为O．5h，IL—l13为3h。结论BCG可增强巨噬细胞IL-l13和TNF-a mRNA的表达，一定剂量的PPS能协同BCG 提高IL-lD mRNA的表达，参与免疫启动反应。