目的探讨不同血凝检测系统测定纤维蛋白原(Fg)的检测结果是否具有可比性。方法 分别采用3种不 同水平IL质控物、DADE质控物和4O例不同浓度的患者新鲜血浆，在3个不同的检测系统(ACL一200、ACL一3000、CA一 1500检测系统)测定Fg，并对其检测结果进行相关的统计学分析。结果6个水平的质控物测定结果经随机区组设计资 料的方差分析或K个相关样本的Friedman双向评秩方差分析除IL level l和DADE 2外各组间的差异均有显著性(P< 0．05)。各检测系统间不同浓度的患者新鲜血浆的测定结果差异有非常显著性(P<0．01)；相关系数均>0，975；可靠性分 析信度系数12t．为0，9830。以CA一1500作标准检测系统对其他检测系统作临床可接受性能评价，ACL一200、ACL一3000均 可接受。结论3个检测系统测定Fg精密度和临床可接受性能评价均符合临床要求，应定期对2个以上的检测系统进行 比对实验，以保证检验结果间的可比性。