目的探究参附注射液（Shenfu injection, SFI）对心源性休克（cardiogenic shock, CS）动物模型心功能指标的影响及通过调节核因子（nuclear factor, NF）-κB通路的机制研究。方法 36只大鼠随机分为Sham组、CS组、CS+SFI组,每组12只。CS组、CS+SFI组模拟体内CS模型,CS+SFI组大鼠使用SFI腹腔注射,剂量为10 mL·kg-1。1周后,检测各组的心功能、心肌酶指标,HE染色检测心肌损伤情况。通过ELISA、RT-qPCR和Western Blot检测炎性因子以及NF-κB通路水平。通过免疫组化染色检测胶原蛋白1（collagen1,Col1）和Col3的水平。结果 3组间的各种指标比较差异显著（P(0.05）。其中CS组的LVESP、±dP/dtmax显著低于Sham组而LVEDP显著高于Sham组（P(0.05）。CS+SFI组的LVESP、±dP/dtmax显著高于CS组而LVEDP显著低于CS组（P(0.05）。CS组的LD[（3324.29±325.73） IU/L]和CK-MB[（1506.46±146.53） IU/L]显著高于Sham组[（1452.15±268.15） IU/L,（715.29±65.34） IU/L]（P(0.05）。CS+SFI组的LD[（2587.48±294.46） IU/L]和CK-MB[（1005.48±124.61） IU/L]显著低于CS组（P(0.05）。CS组的IL-6[（19.46±3.47） pg/mL]和TNF-α[（16.45±2.34） pg/mL]显著高于Sham组[（6.95±1.58） pg/mL,（4.84±0.85） pg/mL]（P(0.05）。CS+SFI组的IL-6[（12.89±2.84） pg/mL]和TNF-α[（11.50±2.12） pg/mL]显著低于CS组（P(0.05）。CS组的MyD88和NF-κB mRNA和蛋白水平显著高于Sham组（P(0.05）。CS+SFI组的MyD88和NF-κB mRNA和蛋白水平显著低于CS组（P(0.05）。CS组的Col1和Col3蛋白水平显著高于Sham组（P(0.05）,CS+SFI组的Col1和Col3蛋白水平显著低于CS组（P(0.05）。结论 SFI中含有的活性成分可以通过抑制CS模型大鼠中的NF-κB通路的上调、抑制ECM累积和减少炎性因子的表达,从而缓解心肌损伤,保护心功能。