目的:利用网络药理学方法探讨通冠胶囊对动脉粥样硬化性疾病的作用机制。方法:采用TCMSP数据库和文献挖掘方法对通冠胶囊的药物化合物及靶点进行筛选;通过GeneCards及DisGeNET数据库检索动脉粥样硬化性疾病的相关靶点;通过Cytoscape 3.8.0软件构建通冠胶囊药物-靶点-疾病网络及核心网络,通过STRING数据库构建其PPI网络。截取通冠胶囊作用于动脉粥样硬化性疾病潜在靶点于DAVID网站进行KEGG及GO富集分析。采用R软件对将上述信号通路、生物学过程、分子功能、细胞组成信息进行可视化处理。结果:共获得通冠胶囊化合物123个,通冠胶囊药物靶点272个,对应化合物111个;动脉粥样硬化性疾病靶点576个。形成通冠胶囊药物与动脉粥样硬化靶点交集图,共有NR3C1、DPP4、ESR1、MAPK14、PPARG、PTGS2等61个共同靶点,相应化合物101个。PPI网络中共得到56个相互连接的节点,288条边。KEGG与GO分析后得到通冠胶囊可能作用于动脉粥样硬化的NOD样受体信号通路、癌症的途径、VEGF信号通路等22条通路。结论:通冠胶囊可通过作用于NR3C1、DPP4、ESR1、MAPK14、PPARG、PTGS2等61个共同靶点,调节胰岛素信号通路,发挥抑制炎症反应,调节代谢,抗氧化应激等作用,干预动脉粥样硬化发生及发展进程。