目的通过网络药理学及分子对接方法预测四逆散治疗肠易激综合征（IBS）的分子作用机制。方法通过TCMSP数据库筛选四逆散中所含药物的活性成分,应用GeneCards、DisGeNET、OMIM数据库预测和筛选与IBS的相关靶点。采用Omicshare平台对药物靶点和疾病相关靶点进行匹配映射,获得关键靶点。通过STRING数据库构建蛋白-蛋白相互作用网络。借助Cytoscape软件构建"药物-化合物-靶点-疾病"网络。应用GoEast数据库对四逆散治疗IBS的关键靶点进行GO分析,应用DAVID数据库进行KEGG通路分析。最后通过分子对接进一步验证结果的可靠性。结果通过筛选,得到123个活性成分,共涉及245个作用靶点,与疾病靶点相关的活性成分有89个,主要通过调控IL-6、TNF等靶蛋白及IBS炎症过程中的Toll样受体信号通路、NF-κB信号通路等发挥治疗作用。分子对接结果显示主要化合物与关键靶点具有较好的结合活性。结论四逆散可能通过作用于免疫、炎症系统相关的蛋白靶点及通路起到治疗IBS的作用。