目的研究威灵仙提取物对THP-1源巨噬细胞极化的影响。方法用佛波酯诱导THP-1为M0型巨噬细胞,LPS诱导M1型巨噬细胞极化,IL-4诱导M2型巨噬细胞极化,观察并记录细胞状态。以威灵仙提取物干预上述细胞,CCK-8法检测THP-1源巨噬细胞增殖情况、台盼蓝染色检测细胞活力、流式细胞术检测细胞凋亡情况及观察巨噬细胞极化表型、ELISA法检测分泌的细胞因子。结果威灵仙干预48h, 0.5、1.0及2.0g/L组的增殖活性均高于对照组,且2.0g/L组最高（P(0.05）。高浓度（2.0g/L）威灵仙组的细胞活性（94%）高于空白组及其余两组（P(0.05）。以高浓度威灵仙干预M1及M2组,两组的CD68和CD86表达均略有下降,而CD206和CD163均有明显升高,其中M2-威灵仙组CD206表达显著升高。威灵仙提取物处理后抑制了M1型巨噬细胞TNF-α和IL-6的表达（P(0.01）,而促进了TGF-β1的表达（P(0.05）;促进了M2型巨噬细胞IL-6和TGF-β1的表达（P(0.05,P(0.01）,而对TNF-α的表达无明显作用。结论威灵仙对THP-1源巨噬细胞的增殖、活性具有良好的促进作用,且能够抑制其向M1型极化,促使其向M2型极化。