目的:基于过氧化损伤相关分子醛糖还原酶（aldose reductase, AR）及NADPH（nicotinamide adenine dinucleotide phosphate）氧化酶（nadph oxidase, NOX）亚型,探讨益脑康胶囊对脑缺血再灌注模型小鼠的作用机制。方法:90只C57健康雄性小鼠随机分为假手术组、模型组、益脑康高、中、低剂量组,采用线栓法制备短暂性大脑中动脉缺血再灌注模型,给药后观察记录各组小鼠神经功能缺损评分,氯化三苯基四氮唑（2,3,5-triphenyltetrazolium chloride, TTC）染色法检测小鼠脑梗死体积,ELISA法检测缺血半暗带区过氧化产物活性氧（reactive oxygen species, ROS）、4-羟基壬烯醛（4-Hydroxynonenal, 4-HNE）和8-羟基-2′-脱氧鸟苷（8-hydroxy-2-deoxyguanosine, 8-OHDG）的含量,荧光定量PCR和Western Blot法检测缺血半暗带区AR、NOX1、NOX2、NOX4 mRNA和蛋白表达水平。结果:与假手术组比较,模型组的神经功能缺损评分、脑梗死体积明显增加（P(0.05,P(0.01）,ROS、4-HNE、8-OHDG表达与AR、NOX1、NOX2、NOX4在mRNA和蛋白水平的表达均显著增加（P(0.01）。与模型组比较,益脑康中、高剂量组脑缺血再灌注损伤后神经功能缺损评分、脑梗死体积明显降低（P(0.05）,ROS、4-HNE、8-OHDG的表达和AR、NOX1、NOX2、NOX4在mRNA和蛋白水平的表达均明显降低（P(0.01）。结论:益脑康胶囊通过减少AR及NOX1、NOX2、NOX4等过氧化损伤分子的表达,对脑缺血再灌注小鼠发挥神经保护作用。