目的 运用网络药理学方法对黄健玲教授经验方（消癥2方，桂枝、丹参、党参等）治疗子宫肌瘤的作用机制进行研究。方法 运用中医药系统药理数据库和分析平台（TCMSP）获取消癥2方有效成分及预测药物作用靶点，运用GeneCards和比较毒物基因组学数据库（CTD）数据库获取子宫肌瘤疾病基因，使用clusterProfiler工具进行基因本位论（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）信号通路富集分析，运用STRING在线工具构建蛋白互相作用网络，使用Cytoscape软件进行网络可视化，运用MCODE插件筛选网络核心靶点，运用CBDOCK对关键靶点和成分进行分子对接。结果 消癥2方靶点与子宫肌瘤疾病的共有靶点共52个，构建了“药物-成分-共有靶点”网络。共有靶点显著富集的GO条目涉及激素、应激、细胞增殖/凋亡等相关生物过程，富集的KEGG信号通路有内分泌抵抗、癌症中的蛋白多糖、雌激素信号传导通路、IL-17信号传导通路、松弛素信号通路、p53信号传导通路、细胞凋亡、PI3K-Akt信号通路、FoxO信号通路、TNF信号传导通路等。共有靶点网络前2位的核心靶点为ESR1和RELA，核心子网络共5个，均与雌激素、多种信号通路介导的细胞周期/凋亡调控密切相关。结论 消癥2方治疗子宫肌瘤的机制是多靶点、多通路的复杂过程，其机制可能与调节雌激素通路及PI3K-Akt、P53、TNF等通路介导的细胞周期、凋亡等途径密切相关。