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◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
文章类型：
机构：
[1]广州中医药大学,广东广州510006
[2]广州中医药大学第二附属医院,广东广州510120
广东省中医院
[3]广州中医药大学第一附属医院,广东广州510405
出处：
ISSN：
关键词：
β-细辛醚
帕金森病抑郁
网络药理学
多巴胺能突触通路
5-羟色胺能突触通路
摘要：
目的 基于网络药理学分析β-细辛醚治疗帕金森病抑郁(DPD)的作用机制.方法 利用TCMSP、Swiss Target Prediciton和PharmMapper数据库检索得到β-细辛醚的作用靶点,通过Genecard数据库和OMIM数据库检索DPD的疾病相关靶点,并通过UniProt数据库进行标准化.构建β-细辛醚和DPD的共有靶点韦恩图,对共有靶点进行蛋白互作(PPI)网络分析,以获取关键靶点信息;对共有靶点进行GO功能及KEGG通路富集分析;建立"药物-疾病-靶点-通路"网络,展示β-细辛醚治疗DPD过程中疾病-靶点-通路的关系.结果 共得到β-细辛醚和DPD的共有靶点64个,包括ALB、c-FOS、EGFR、JUN、CASP3、PTGS2、IGF1、ESR1、APP等多个关键靶点.共有靶点涉及学习或记忆、突触后膜的内在成分、神经递质受体活性、突触后神经递质受体活动等与突触间神经递质及其受体密切相关的生物过程、分子功能及细胞组成,以及5-HT能神经突触、DA能神经突触和神经活性配体受体相互作用等信号通路.结论 β-细辛醚可能通过对c-FOS、JUN、ALB、EGFR、CASP3、MAP2K1、MAPK14等靶点及相关通路的作用,进而影响5-HT能神经突触和DA能神经突触的损伤修复,发挥治疗DPD的作用.
基金：
国家自然科学基金青年科学基金项目（81804166);广东省科技计划项目（2016A030303053);广东省中医药局中医药科研项目 (20211146)
第一作者：
第一作者机构：
[1]广州中医药大学,广东广州510006
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王志芳,宁百乐,贺邵华,等.β-细辛醚治疗帕金森病抑郁的网络药理学作用机制分析[J].中药新药与临床药理.2022,33(2):228-234.
