编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
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伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
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伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]上海市胸科医院
[2]浙江省肿瘤医院
[3]湖南省肿瘤医院
[4]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[5]四川大学华西医院
[6]重庆大学附属肿瘤医院
[7]武汉大学人民医院
[8]湖北省肿瘤医院
[9]中山大学附属第五医院
[10]中国医学科学院肿瘤医院
[11]北京肿瘤医院
[12]郑州大学第一附属医院
[13]湖南省肿瘤医院
[14]河南省肿瘤医院
[15]吉林省肿瘤
[16]山西省肿瘤医院
[17]中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）
[18]云南省肿瘤医院
[19]南昌大学第一附属医院
[20]福建省肿瘤
[21]广西医科大学第一附属医院
[22]江西省肿瘤
[23]北京肿瘤医院
[24]山东第一医科大学附属肿瘤医院
[25]中国人民解放军空军军医大学第二附属医院
[26]江苏省肿瘤医院
[27]济宁医学院附属医院
[28]广西医科大学附属肿瘤医院
[29]广州医科大学附属第一医院
[30]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[31]中山大学附属第一医院
[32]安徽省胸科医院
[33]中国人民解放军东部战区总医院
[34]广东省中医院
研究目的：
评估SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性和耐受性，确定SHR-A1811的II期临床研究推荐剂量（RP2D）；评估SHR-A1811治疗晚期非小细胞肺癌受试者的客观缓解率（ORR）。
