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香雪抗病毒口服液药物不良反应医院集中监测研究
19
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文献详情
编号/登记号:
ChiCTR-ONC-13004007
注册时间:
2013-12-17
研究开始时间:
从From2012-05-01至To 2013-07-31
研究结束时间:
2016-06-17
项目类型:
ChiCTR临床试验
本院角色:
牵头单位
多中心研究:
国内多中心
试验分期:
上市后
研究疾病/适应症:
香雪抗病毒口服液临床应用所涉及的疾病
研究设计:
单臂
研究类型:
观察性研究
伦理委员会审批:
是
批准本研究的伦理委员会名称:
广东省中医院伦理委员会
伦理委员会审批时间:
2012-05-08
申请注册人:
李晓彦
;
研究负责人:
温泽淮
;
研究单位:
[1]广东省中医院
广东省中医院
大德路总院
科研
中医药临床研究方法学团队
行政
伦理委员会办公室
研究目的:
观察香雪抗病毒口服液临床应用的安全性,了解其不良反应/严重不良反应发生率。