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消积饮联合厄洛替尼提高晚期非小细胞肺癌无法耐受化疗患者生存质量和延长生存期的临床研究

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本院角色:
多中心研究:
试验分期:
研究疾病/适应症:
研究设计:
研究类型:
伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究单位: [1]广东省中医院

研究目的:
以IIIB-IV期无法耐受化疗NSCLC患者(PS≥2分)作为研究对照,采用前瞻性、开发、自身前后对照的临床研究方法,以总生存时间、1年生存率、2年生存率、生存质量为主要终点指标;以无进展生存期、客观缓解率、不良反应为次要终点指标。采用消积饮联合厄罗替尼观察在晚期NSCLC中改善患者生存质量及延长生存期及安全性,为中医药在肺癌的有效性提供循证医学证据。

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