编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]杭州师范大学附属医院
[2]上海交通大学医学院附属新华医院
[3]北京大学人民医院
[4]首都医科大学附属北京佑安医院
[5]首都医科大学附属北京友谊医院
[6]首都医科大学附属北京地坛医院
[7]四川大学华西医院
[8]四川省人民医院
[9]湖南省人民医院
[10]中南大学湘雅医院
[11]中南大学湘雅二医院
[12]重庆医科大学附属第二医院
[13]佛山市第一人民医院
[14]福建医科大学附属第一医院
[15]广东省中医院
[16]广东药科大学附属第一医院
[17]广州市第一人民医院
[18]南方医科大学南方医院
[19]中山大学附属第一医院
[20]中山大学附属第三医院
[21]浙江大学医学院附属第一医院
[22]浙江大学医学院附属第二医院
[23]浙江大学医学院附属邵逸夫医院
[24]浙江医院
[25]山东省立医院
[26]嘉兴市第一医院
[27]聊城市人民医院
[28]中国科学院大学宁波华美医院
[29]南昌大学第一附属医院
[30]东部战区总医院秦淮医疗区
[31]南京鼓楼医院
[32]南京市第二医院
[33]复旦大学附属中山医院
[34]上海交通大学医学院附属第九人民医院
[35]上海交通大学医学院附属瑞金医院
[36]上海市第一人民医院
[37]上海市公共卫生临床中心
[38]上海中医药大学附属曙光医院
[39]北京大学深圳医院
[40]深圳市第三人民医院
[41]河北医科大学第一医院
[42]苏州第五人民医院
[43]天津市第二人民医院
[44]温州医科大学附属第一医院
[45]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[46]西安交通大学附属第一医院
[47]徐州医科大学附属医院
[48]河南省人民医院
研究目的：
通过评估第 52 周时由坏死性炎症（炎症或气球样变）减少引起的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）组织学活动度评分降低≥2 分且纤维化无恶化，评价与安慰剂相比 ASC41在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）伴F1、F2 及F3 纤维化的非肝硬化受试者中的疗效。
