编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]北京大学第一医院
[2]北京大学第一医院
[3]首都医科大学附属北京妇产医院
[4]首都医科大学附属北京天坛医院
[5]首都医科大学附属北京友谊医院
[6]河北医科大学第二医院
[7]山东省立医院
[8]山东齐鲁医院
[9]浙江大学医学院附属妇产科医院
[10]南京市妇幼保健院
[11]山西医科大学第二医院
[12]复旦大学附属妇产科医院
[13]中国福利会国际和平妇幼保健院
[14]上海市第一妇婴保健院
[15]上海市东方医院（同济大学附属东方医院）
[16]东南大学附属中大医院
[17]四川大学华西第二医院
[18]中山大学附属第三医院
[19]中南大学湘雅三医院
[20]湖南中医药大学第一附属医院
[21]山西白求恩医院
[22]河南科技大学第一附属医院
[23]武汉大学人民医院
[24]厦门大学附属中山医院
[25]桂林市人民医院
[26]广东省妇幼保健院
[27]重庆医科大学附属第一医院
[28]浙江大学医学院附属第一医院
[29]广东省中医院
[30]广东医科大学顺德妇女儿童医院
[31]湖北省妇幼保健院
[32]宁波市妇女儿童医院
[33]宁波市第一医院
研究目的：
II 期研究阶段： 探索 SHR7280 片在伴有月经过多的子宫肌瘤受试者中的最佳有效剂量，作为 III 期研究治疗剂量。 III 期研究阶段： 评估 II 期研究所选 SHR7280 治疗剂量在伴有月经过多的子宫肌瘤受试者中减少月经出血较安慰剂的优效性。
