研究单位:[1]中山大学肿瘤防治中心[2]南方医院[3]福建省肿瘤医院[4]广西医科大学附属肿瘤医院[5]潍坊市人民医院[6]首都医科大学附属北京友谊医院[7]苏北人民医院[8]徐州医科大学附属医院[9]汕头大学医学院附属肿瘤医院[10]辽宁省肿瘤医院[11]杭州市肿瘤医院[12]河南省肿瘤医院[13]中国科学院大学宁波华美医院[14]郑州大学第一附属医院[15]福建医科大学附属第一医院[16]湖北省肿瘤医院[17]襄阳市中心医院[18]新乡医学院第一附属医院[19]南昌大学第一附属医院[20]南昌大学第二附属医院[21]上海胸科医院[22]临沂肿瘤医院[23]安徽医科大学第二附属医院[24]北京肿瘤医院[25]海南省人民医院[26]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院[27]湖南省肿瘤医院[28]厦门大学附属中山医院[29]广州中医药大学第一附属医院[30]海南省第三人民医院[31]中國醫藥大學附設醫院[32]國立臺灣大學醫學院附設醫院[33]臺北榮民總醫院[34]高雄長庚紀念醫院[35]嘉義長庚紀念醫院[36]林口長庚紀念醫院[37]Asan Medical Center[38]Chonnam National University Hwasun Hospital[39]Samsung Medical Center[40]Seoul National University Hospital[41]Korea University Guro Hospital[42]安徽省立医院[43]安徽省肿瘤医院[44]江南大学附属医院 (无锡市第四人民医院)[45]河北大学附属医院[46]广东省中医院[47]厦门大学附属第一医院[48]常州市第一人民医院[49]四川省人民医院[50]梅州市人民医院[51]南通市肿瘤医院[52]赣州市人民医院[53]高州市人民医院[54]长治医学院附属和平医院[55]吉林国文医院[56]天津市肿瘤医院[57]德州市人民医院[58]北京协和医院[59]福建医科大学附属协和医院[60]青海省人民医院[61]山东省肿瘤医院[62]宁夏医科大学总医院[63]焦作市第二人民医院[64]濮阳市油田总医院[65]昆明医科大学第一附属医院[66]云南省肿瘤医院(昆明医科大学第三附属医院)[67]吉林大学第一医院[68]新疆医科大学第一附属医院[69]泉州市第一医院[70]淮安市第一人民医院[71]锦州医科大学附属第一医院[72]安阳市肿瘤医院[73]沭阳县人民医院[74]Ajou University Hospital[75]The Catholic University of Korea,Seoul St. Mary’s Hospital[76]Severance hospital,Yonsei University Health System[77]SBHI of Arkhangelsk Region “Arkhangelsk Clinical Oncologic Dispensary”[78]LLC “VitaMed”[79]Oncological Scientific Center LLC[80]SBHI “Leningrad Regional Clinical Oncologic Dispensary[81]CHU Amiens Picardie[82]Centre Eugène Marquis[83]H?pital Universitaire de Poitiers[84]Institut de cancerologie de l'ouest[85]HOPITAL EUROPEEN GEORGES POMPIDOU[86]Centre Antoine Lacassagne[87]H?PITAL DE LA TIMONE[88]Institut Català d'Oncologia[89]Hospital Universitario HM Sanchinarro[90]HOSPITAL UNIVERSITARIO MARQUéS DE VALDECILLA[91]Hospital Regional Universitario de Málaga[92]VALL D′HEBRON UNIVERSITY HOSPITAL VHIO[93]INCLIVA[94]HOSPITAL CLINIC DE BARCELONA[95]HOSPITAL DE LA SANTA CREU I SANT PAU
研究目的:
这是一项多中心、随机、研究者和患者设盲、对申办方不设盲、安慰剂对照的全球2期研究,以比较抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)联合抗TIGIT单克隆抗体欧司珀利单抗(BGB-A1217)与替雷利珠单抗联合安慰剂作为PD-L1 TAP ≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移性ESCC患者二线治疗的有效性,测量指标为客观缓解率(ORR)。