编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中国医学科学院肿瘤医院
[2]辽宁省肿瘤医院
[3]中国医科大学附属第一医院
[4]吉林大学第一医院
[5]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[6]天津市肿瘤医院
[7]河北医科大学第四医院
[8]山东省肿瘤医院
[9]南京医科大学第一附属医院
[10]江苏省肿瘤医院
[11]安徽省立医院
[12]安徽省肿瘤医院
[13]复旦大学附属肿瘤医院
[14]上海交通大学医学院附属瑞金医院
[15]浙江大学医学院附属第一医院
[16]浙江大学医学院附属邵逸夫医院
[17]浙江省肿瘤医院
[18]河南科技大学第一附属医院
[19]河南省肿瘤医院
[20]郑州大学第一附属医院
[21]四川大学华西医院
[22]四川省人民医院
[23]重庆市肿瘤医院
[24]湖北省肿瘤医院
[25]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[26]湖南省肿瘤医院
[27]广西医科大学第一附属医院
[28]福建医科大学附属第一医院
[29]厦门大学附属第一医院
[30]广东省人民医院
[31]广东省中医院
[32]中山大学附属肿瘤医院
[33]中山大学孙逸仙纪念医院
[34]南方医科大学南方医院
[35]中国人民解放军总医院（301医院）
[36]西安交通大学第二附属医院
[37]复旦大学附属中山医院
[38]上海长海医院
[39]广西医科大学附属肿瘤医院
[40]中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院
[41]青岛大学附属医院
[42]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[43]广东省中医院
研究目的：
主要目的评价SHR6390联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性的局部晚期或晚期转移性乳腺癌的无进展生存期；次要目的评价联合用药的OS、PFS、ORR、CBR、DOR等
