编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
参与国家：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中国人民解放军总医院
[2]河南省肿瘤医院
[3]江苏省人民医院
[4]浙江大学医学院附属第一医院
[5]江苏省苏北人民医院
[6]徐州医科大学附属医院
[7]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[8]安徽省立医院
[9]安徽医科大学第二附属医院
[10]复旦大学附属肿瘤医院
[11]福建省肿瘤医院
[12]浙江大学医学院附属邵逸夫医院
[13]天津市肿瘤医院
[14]湖南省肿瘤医院
[15]新乡医学院第一附属医院
[16]福建医科大学附属第一医院
[17]湖北省肿瘤医院
[18]中山大学附属第一医院
[19]襄阳市中心医院
[20]临沂市肿瘤医院
[21]汕头大学医学院附属肿瘤医院
[22]山西省人民医院
[23]厦门大学附属第一医院
[24]辽宁省肿瘤医院
[25]南通市肿瘤医院
[26]海南省人民医院
[27]浙江省肿瘤医院
[28]山东肿瘤医院
[29]郑州大学第一附属医院
[30]广西医科大学附属肿瘤医院
[31]中山大学附属第六医院
[32]首都医科大学附属北京友谊医院
[33]安徽省肿瘤医院
[34]常州市第一人民医院
[35]广州中医药大学第一附属医院
[36]潍坊市人民医院
[37]广东省中医院
[38]泉州市第一医院
[39]厦门大学附属中山医院
[40]无锡市第四人民医院
[41]北京协和医院
[42]北京大学肿瘤医院
[43]中国人民解放军总医院第五医学中心
[44]南昌医科大学第附属二医院
研究目的：
评估和比较特雷利珠单抗注射液（BGB-A317）联合化疗相较安慰剂联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或转移性ESCC患者的一线治疗的总生存期（OS）。
