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本发明公开了高效非整合性人类iPSC诱导平台。包括用于将人体细胞诱导为iPSC的组合物，由前诱导剂和后诱导剂组成，前诱导剂的活性成分为：转化生长因子β抑制剂、糖原合成酶激酶3抑制剂、cAMP激动剂、S‑腺苷同型半胱氨酸水解酶抑制剂和p21活化激酶抑制剂；后诱导剂的活性成分为：糖原合成酶激酶3抑制剂、选择性ATP非竞争性的MEK抑制剂和S‑腺苷同型半胱氨酸水解酶抑制剂。在前诱导剂组合物作用下，iPSC的前诱导效率达6.4%。通过后诱导培养，可以将全培养物诱导达到20.8%，或者将前诱导物克隆全部进一步诱导为接近ESC的人类iPSC克隆。诱导效率远高于现有技术，得到的iPSC成熟度高，无外源基因插入，细胞形态、性能更接近于ESC，稳定性好，具有极高的应用价值。
主权项：
1.用于将人体细胞诱导为iPSC的组合物，由前诱导剂和后诱导剂组成，其中，前诱导剂的活性成分为：转化生长因子β抑制剂、糖原合成酶激酶3抑制剂、cAMP激动剂、S-腺苷同型半胱氨酸水解酶抑制剂和p21活化激酶抑制剂；后诱导剂的活性成分为：糖原合成酶激酶3抑制剂、选择性ATP非竞争性的MEK抑制剂和S-腺苷同型半胱氨酸水解酶抑制剂。
