目的 应用网络药理学探讨泻白散治疗急性肺损伤（ALI）的分子机制。方法 通过文献检索及TCMSP在线数据库筛选泻白散的有效成分及靶点预测，从Genecards数据库获取ALI相关疾病靶点，用Venny图将药物靶点与疾病靶点进行交集，获取共同作用靶点。把共同作用靶点用Cytoscape 3.7.2软件进行蛋白互作网络构建及关键靶点筛选，通过Metascape数据库进行GO生物功能富集分析和KEGG通路，借助微生信进行可视化。结果 泻白散治疗ALI疾病的活性成分为“quercetin槲皮素”“kaempferol山柰酚”“naringenin柚皮素”等，核心靶点有NPM1、TP53、COPS5、MCM2、CUL1、CUL3；其主要生物学通路有MAPK信号通路、FoxO信号通路、cAMP信号通路以及JAK-STAT信号通路等，与调控炎症反应、抗氧化反应、介导细胞凋亡等功能密切相关。结论 本研究初步展示了泻白散治疗ALI疾病多成分、多靶点、多通路的作用机制，为泻白散的临床应用提供理论依据。