目的：观察壮通饮对脑缺血再灌注损伤模型大鼠脑缺血损伤的保护作用，并从时钟基因Bmal1调控昼夜节律途径初步探讨其保护作用的机制。方法：取SD大鼠60只，按6、12、18、24时四个时间点随机分为4组，每组大鼠随机分为：假手术组、模型组、壮通饮组。观察昼夜节律对脑缺血模型大鼠神经功能缺损评分，脑梗死体积，脑含水量，Bmal1蛋白表达水平的影响以及壮通饮干预后每组大鼠各指标的变化情况。结果：各组大鼠均有明显的神经功能缺损症状，其中6∶00组大鼠神经缺损症状明显重于24∶00组，24∶00组大鼠脑梗死体积明显小于6∶00组，18∶00、24∶00组大鼠脑含水量明显小于6∶00组，18∶00、24∶00组大鼠脑组织Bmal1表达量明显高于6∶00组。壮通饮干预后，24∶00组大鼠神经缺损症状较6∶00组大鼠明显减轻，18∶00、24∶00组大鼠脑梗死体积，脑含水量较6∶00,12∶00组明显下降，24∶00组大鼠脑组织Bmal1表达水平较6∶00组明显增高。结论：壮通饮可通过调控时钟基因Bmal1活性来调控昼夜节律发挥脑缺血损伤保护作用。