目的 观察夹脊电针对脊髓损伤（SCI）大鼠脊髓病理形态及死亡受体6表达变化的影响，分析夹脊电针改善SCI的机制。方法 健康成年SD雌性大鼠分为假手术组（Sham组）、假手术+电针组（Sham+EA组）、模型组（Model组）、模型+电针组（Model+EA组），每组6只。采用钳夹方式制作SCI模型，给予相应干预方式，各组大鼠一同捆绑，常规饲养，假手术组：仅打开椎板；Sham+EA组：仅打开椎板，给予电针干预；Model组：按手术操作造模。Model+EA组：按手术操作造模，同时给予电针干预，治疗7天。采用运动功能评分（Basso, Beattie＆Bresnahan,BBB）对大鼠后肢运动功能进行评分；肉眼及HE染色观察脊髓组织形态和病理变化；采取蛋白免疫印迹（Western blot）检测各组大鼠脊髓组织中死亡受体6（DR6）蛋白及少突胶质细胞标志蛋白CNpase表达差异；采用实时荧光定量PCR（Real-time PCR）检测各组大鼠脊髓组织中DR6 mRNA表达水平差异。结果 BBB评分结果示：与Sham组比较，Model组BBB评分显著降低（P＜0.05），与Model组比较，Model+EA组BBB评分升高（P＜0.05）。肉眼及HE染色观察脊髓形态结果示：Model组脊髓组织损伤段可见大面积淤血现象，组织结构破坏严重；光镜下可见Model组脊髓组织疏松严重，灰白质界限隐约可见，存在部分出血灶，大量炎症浸润，胶质细胞增生，灰质内有神经元残存，核浓缩，体积变小甚至消失，白质内可见大量空泡细胞。Model+EA组脊髓组织损伤段淤血面积及结构破坏程度明显轻于Model组，光镜下出血点减少，淋巴细胞浸润少于Model组，神经细胞出现修复，出现一定量髓鞘再生。Western blot检测脊髓组织DR6表达变化结果示：Model组大鼠脊髓组织DR6蛋白表达显著升高（P＜0.05）。经治疗7天后，Model+EA组DR6蛋白表达低于Model组（P＜0.05）;Model组大鼠脊髓组织CNpase蛋白表达显著降低（P＜0.05）。经治疗7天后，Model+EA组CNpase蛋白表达高于Model组（P＜0.05）;Real-time PCR检测脊髓组织DR6 mRNA表达变化结果示：Model组大鼠脊髓组织DR6 mRNA表达水平显著升高（P＜0.05）。经电针治疗7天后，Model+EA组大鼠脊髓组织DR6 mRNA表达低于Model组（P＜0.05）。结论 夹脊电针可能通过抑制脊髓组织中DR6mRNA及蛋白的表达，促进少突胶质细胞标志蛋白CNpase表达，进而改善损伤的脊髓组织微环境，从而促进髓鞘形成与再生，改善SCI。