摘要：
目的 观察雷公藤内酯醇治疗类风湿关节炎(RA)大鼠的疗效,并通过Toll-样受体4(TLR4)/核因子κB(NF-κB)信号通路探讨其作用机制.方法 将24只健康SD大鼠,随机分为空白对照组、RA模型组、阳性药双氯芬酸组、雷公藤内酯醇组,每组6只.采用热杀死结核分枝杆菌诱导RA模型组、阳性药双氯芬酸组、雷公藤内酯醇组大鼠制作RA模型;造模成功后,阳性药双氯芬酸组给予10 mg/kg双氯芬酸灌胃,雷公藤内酯醇组大鼠给予6 mg/kg雷公藤内酯醇灌胃,空白对照组和RA模型组大鼠给予等量0.9％氯化钠溶液灌胃.采用ELISA法测定大鼠血清中炎性细胞因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-4、IL-6]表达水平;评价关节炎指数及足体积.免疫组织化学法检测关节滑膜组织TLR4、NF-κB、p-NF-κB蛋白表达,q-PCR法检测滑膜组织TLR4 mRNA的表达.结果 与空白对照组比较,RA模型组血清中TNF-α、IL-4、IL-6表达水平显著升高(P＜0.05);与RA模型组比较,阳性药双氯芬酸组血清中TNF-α、IL-4、IL-6表达水平显著下降(P＜0.05),且雷公藤内酯醇组TNF-α、IL-4、IL-6表达水平呈极显著下降(P＜0.01).与RA模型组比较,雷公藤内酯醇组在第8、12、16、20天时关节炎指数和足体积显著降低(P＜0.05),阳性药双氯芬酸组在第12、16、20天时关节炎指数和足体积显著降低(P＜0.05).与空白对照组比较,RA模型组滑膜组织中TLR4、NF-ιB、p-NF-κB蛋白表达量和TLR4 mRNA表达量显著上调(P＜0.05);与RA模型组比较,阳性药双氯芬酸组滑膜组织中TLR4、NF-κB蛋白表达量和TLR4 mRNA表达量显著下降(P＜0.05),雷公藤内酯醇组滑膜组织中TLR4、NF-κB、p-NF-κB蛋白表达量和TLR4 mRNA表达量显著下调(P＜0.05).结论 雷公藤内酯醇可能通过抑制TLR4/NF-κB信号通路的信号因子表达,从而降低炎性因子的产生,减少炎性反应,起到治疗RA的作用.
