目的 探讨CD34+ CD38-KG1a白血病干细胞抵抗同种异体自然杀伤(NK)细胞杀伤作用的机制.方法 采用免疫磁珠法(MACS)分选CD34+ CD38-KG1a细胞和4例健康个体外周血中NK细胞,并采用流式细胞术检测纯度;乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测NK细胞在不同效靶比(5∶1,10∶1,20∶1)下对K562和CD34+ CD38-KG1a细胞的杀伤作用;聚合酶链式反应-序列特异性引物法分析NK细胞KIR和CD34+ CD38-KG1a细胞HLA-Ⅰ基因分型;流式细胞术检测K562和CD34+ CD38-KG1 a细胞表面主要组织相容性复合体(MHC)-Ⅰ类链相关分子A/B、人巨细胞病毒UL16结合蛋白(ULBP)1～3和人类白细胞抗原(HLA)-Ⅰ类分子的表达.结果 分选的CD34+ CD38--KG1a细胞和NK细胞纯度分别为(94.25±2.16)％、(91.70±2.05)％.NK细胞在各效靶比下对CD34+ CD38-KG1a细胞的杀伤率均低于K562细胞(P＜0.05).4例健康个体NK细胞KIR基因型为KIR2DL1、KIR2DL3、KIR3DL1和KIR3DL2,CD34+ CD38-KG1a细胞HLA-Ⅰ基因型为A30、30,B51、78,Cw4、16.K562细胞高表达NKG2D配体,CD34+CD38-KG1a细胞几乎不表达NKG2D配体,CD34+ CD38-KG1a细胞中NKG2D配体表达率显著低于K562细胞(P＜0.05);K562细胞中几乎不表达HLA-Ⅰ,CD34+ CD38-KG1a细胞高表达HLA-Ⅰ,CD34+ CD38-KG1a细胞中HLA-Ⅰ的表达率显著高于K562细胞(P＜0.05).结论 CD34+ CD38-KG1a细胞明显抵抗同种异体NK细胞的杀伤作用,其机制可能与高表达HLA-Ⅰ分子和低表达NK2D配体有关.