资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
文章类型：
机构：
[1]广州中医药大学岭南医学研究中心中医骨伤科学实验室,广东广州510405
[2]广州中医药大学,广东广州510405
[3]广州中医药大学第三附属医院骨科,广东广州510240
[4]广东省中医院骨科,广东广州,510240
大德路总院
骨科
广东省中医院
出处：
ISSN：
关键词：
川芎嗪
膝骨关节炎
骨形态发生蛋白-2
Smad1
动物实验
摘要：
目的 观察川芎嗪治疗膝骨关节炎(knee osteoarthritis, KOA)大鼠模型关节软骨中骨形态发生蛋白-2 (bone morphogenetic protein-2,BMP-2)、Smad1表达的变化,并探讨川芎嗪治疗KOA的作用机制.方法 制作大鼠膝关节炎模型,将建模成功的大鼠纳入模型对照组,常规饲养,川芎嗪高剂量组、川芎嗪低剂量组、阳性对照组行灌,正常组和模型组行等量生理盐水治疗6 w,实验结束后,各组大鼠分别行HE切片软骨Mankin评分、Western Blot 检测软骨组织BMP-2、Smad1及实时荧光定量PCR检查BMP-2mRNA、Smad1mRNA的变化.结果 各组软骨Mankin评分中,川芎嗪各剂量组和阳性对照组均较空白组高(P＜0.05),均较模型组低(P＜0.05),且川芎嗪高剂量组＜阳性对照组＜川芎嗪低剂量组(P＜0.05).正常组、川芎嗪各剂量组及阳性对照组中软骨BMP-2、Smad1及BMP-2mRNA、Smad1mRNA相对表达量较模型组均高于模型组,差异有统计学意义(P＜0.05);与阳性对照组相比,川芎嗪高剂量组BMP-2、Smad1及BMP-2mRNA、Smad1mRNA表达量明显高于阳性对照组(P＜0.05),而川芎嗪低剂量组其表达则均低于阳性对照组.结论 川芎嗪可能通过上调早期KOA大鼠BMP-2mRNA及Smad1mRNA基因的表达,从而促进BMP-2及Smad1蛋白的表达,这可能是在某种程度上减轻关节软骨退变、修复软骨损伤作用的机制之一.
基金：
国家自然科学基金项目(81302991,81373653,81674004,81673786),广东省自然科学基金(S2013040016828,2014A030310127),广东省科技计划项目(2016A020216024,2013B021800058),2016年度广州中医药大学中医骨伤重点学科开放基金(YB16),广州中医药大学青年英才项目(QNYC20120119),2014广东省"优青计划"项目(yq2014041),2017年省级大学生创新训练计划立项项目(201710572084)
第一作者：
第一作者机构：
[1]广州中医药大学岭南医学研究中心中医骨伤科学实验室,广东广州510405
[2]广州中医药大学,广东广州510405
[3]广州中医药大学第三附属医院骨科,广东广州510240
通讯作者：
通讯机构：
[2]广州中医药大学,广东广州510405
[3]广州中医药大学第三附属医院骨科,广东广州510240
推荐引用方式(GB/T 7714)：
谢平金,史桐雨,梁桂洪,等.川芎嗪对膝骨性关节炎大鼠软骨BMP-2、Smad1及BMP-2mRNA、Smad1mRNA表达的影响[J].中国骨质疏松杂志.2018,24(06):727-731+825.
