摘要：
目的 研究丹瓜方对糖尿病模型Apo E-/-小鼠糖脂代谢、脑组织胱冬肽酶-3(Caspase-3)蛋白表达及β淋巴细胞瘤基因-2(Bcl-2)、Bax mRNA表达水平的影响.方法 采用链脲佐菌素(streptozo tocin,STZ)注射法对Apo E-/-小鼠制备糖尿病模型.将成模后的32只小鼠按体重分层,再按血糖水平排序,采用随机数字表分为模型组[无菌水(SW),15 mL/(kg·d)]、丹瓜方组[丹瓜方(DGR),15 mL/(kg· d)]、联合组[吡格列酮(PG) 4.3 mg/(kg·d) +DGR 15 mL/(kg·d)]及吡格列酮组[PG,4.3 mg/(kg·d)],每组8只.另选血糖正常的8只同龄同品系C57小鼠作为对照组.灌胃干预12周.监测空腹血糖(fasting blood glucose,FBG),测定血清TC、LDL-C水平;实时荧光定量PCR(qPCR)法检测ApoE-/-小鼠脑组织Bcl-2、Bax mRNA表达,采用Western blot法测定脑组织Caspase-3蛋白表达水平.结果 与对照组比较,模型组Apo E-/-小鼠血清FBG、TC、LDL-C及脑组织Caspase-3表达水平升高(P＜0.01);与模型组比较,丹瓜方组FBG、TC及LDL-C水平降低,Bcl-2、Bax mRNA水平升高(P＜0.01,P＜0.05).丹瓜方组Caspase-3蛋白表达水平低于模型组、联合组及吡格列酮组各组(P＜0.01);联合组Bcl-2/Bax比值高于模型组(P＜0.05),丹瓜方组高于吡格列酮组(P＜0.01).结论 丹瓜方可调节糖尿病糖脂代谢及脑组织Caspase-3蛋白及Bcl-2、Bax mRNA表达,可能对糖尿病造成的脑组织细胞凋亡有一定的防治作用.
