摘要：
目的:研究自拟醒脑除颤方对6-羟基多巴诱导帕金森病模型大鼠的增效减毒作用.方法:将SD大鼠的大脑定位于内侧前脑束(Medial forebrain bundle,MFB)部位再注入6-羟基多巴(24 μg)制成PD模型大鼠.再把成功的PD大鼠随机分为5组,每组10只,雌雄各半,即模型组、美多巴组(75 mg/kg)、左旋多巴组(60 mg/kg)、β-细辛醚组(15mg/kg)、自拟醒脑除颤方组(左旋多巴60 mg/kg+β-细辛醚15 mg/kg).给药组按上述剂量灌胃给药,1d2次,给药30 d.给药结束观察各组5 min内的AIM评分(口面部、轴性和前肢部位),计算肝肾系数和HE染色观察纹状体的组织病理形态.结果:与假手术组比较,模型组的口面部、轴性和前肢的AIM评分都显著增加(P＜0.01),肝肾系数无显著差异(P＞0.05),纹状体中神经细胞较少,残留神经元核固缩,部分细胞胞浆明显肿胀,这说明了PD大鼠造模成功和造模剂6-羟基多巴对模型大鼠无肝肾毒性与模型组比较,各给药组的AIM评分都显著减少(P＜0.01),给药治疗后纹状体神经细胞数略有增多,结构基本正常,无明显炎性浸润变性及坏死现象,其中左旋多巴组的肾脏系数显著增加(P＜0.05).与左旋多巴组比较,美多巴组和自拟醒脑除颤方组的口面部、轴性和前肢的AIM评分及右肾系数都显著减少(P＜0.05).结论:自拟醒脑除颤方对6-羟基多巴诱导帕金森病模型大鼠具有一定增效减毒的作用.
