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京尼平苷在大鼠体内药代动力学性别差异研究

The influences of gender on pharmacokinetics of geniposide in rats

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收录情况: ◇ 北大核心 ◇ CSCD-C

机构: [1]广州中医药大学附属广东省中医院,广州,510120
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关键词: 京尼平苷 性别差异 LC-MS/MS 药代动力学 大鼠

摘要:
目的:建立大鼠血浆中京尼平苷和京尼平快速液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法,考察毒性剂量下,性别差异对京尼平苷在大鼠体内的药代动力学特征的影响.方法:将大鼠分为雌雄两组,分别灌胃给与700 mg/kg的京尼平苷水溶液,收集各时间点的大鼠血浆,采用LC-MS/MS法测定血浆京尼平苷和京尼平浓度,通过DAS 2.1.1软件计算主要药代动力学参数.结果:大鼠灌胃京尼平苷后,体内京尼平苷主要的药代动力学参数为:雄性组AUC(o-)为(17860±6886) μg·h/L,Cmax为(3059±1499)ng/ml,t1/2为(7.4±3.4)h;雌性组AUC(0-t)为(17197±7576)μg·h/L,Cmax为(3904±1062) ng/ml,t1/2为(5.3±2.9)h.结论:灌胃700mg/kg京尼平苷后,京尼平苷药动学特征不具性别差异,而京尼平的药动学特征可能存在性别差异.

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第一作者机构: [1]广州中医药大学附属广东省中医院,广州,510120
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