【目的】评价强柱方辅助治疗强直性脊柱炎（AS）的临床疗效。【方法】收集符合纳入标准的AS患者48例，按就诊顺序采用随机数字表法将患者随机分为观察组和对照组各24例。观察组给予强柱方辅助柳氮磺砒啶、塞来昔布治疗，对照组仅给予柳氮磺砒啶、塞来昔布治疗。2组均以4周为1个疗程，共治疗3个疗程。观察并记录治疗前后2组患者的主要临床指标，包括巴氏AS功能指数（BASFI），巴氏AS疾病活动性指数（BASDAI），疼痛视觉模拟（VAS）评分，总体VAS评分，脊柱活动度（指地距、枕墙距、胸廓活动度、 Schober试验、脊柱侧弯）和实验室炎性指标[血沉（ESR）、 C反应蛋白（CRP）]等的变化情况及不良反应的发生情况。【结果】（1）治疗4、8、12周后，观察组ASAS20比例分别为16．67％、33．34％、70．83％，对照组分别为8．33％、29．17％、58．33％；观察组ASAS40比例分别为4．17％、20．83％、37．50％，对照组分别为0．00％、12．50％、25．00％。观察组的ASAS20、 ASAS40疗效有优于对照组趋势，但差异均无统计学意义（ P＞0．05）。（2）治疗后，2组均能显著缓解症状，提高脊柱活动度，降低ESR、 CRP等炎性指标，与治疗前比较差异均有统计学意义（P＜0．05或P＜0．01）；在改善BASDAI方面观察组显著优于对照组（P＜0．01）；其余指标观察组亦有优于对照组的趋势，但差异均无统计学意义（P＞0．05）。【结论】强柱方辅助治疗AS疗效确切。