目的：建立同时测定喘可治注射液中朝藿定 A， B， C 和淫羊藿苷的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱（150 mm×2.1 mm，5.0μm），以乙腈-0.1%甲酸水溶液（35∶65）为流动相进行色谱分离，流速0.22 mL·min-1，柱温40℃；在负离子检测模式下采用多反应监控（MRM），以柚皮苷为内标测定朝藿定A，B，C和淫羊藿苷。结果朝藿定A，B，C和淫羊藿苷4种成分在API 3000液质联用系统仪上的定量限均为0.04 ng·mL-1、检测限均为0.05 ng·mL-1。4种黄酮成分在1.0～1000.0 ng·mL-1呈现良好的线性关系（r>0.9950），加样回收率在90.11%～100.3%之间，RSD<2.89%（n=6），方法重复性及精密度良好；4种黄酮苷在15批喘可治注射液中的含量比较稳定，且符合国家药品标准要求。结论所建立的液质联用定量方法灵敏、准确、稳定，适用于喘可治注射液4种主要黄酮苷的快速测定，可用于喘可治注射液的质量控制。