目的：研究血栓素A2受体（thromboxane A2 receptor， TXA2R）作为环氧酶2（cyclooxygenase-2， COX-2）下游产物对类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）滑膜细胞增殖力和COX-2表达的影响。方法：利用细胞增殖与毒性检测试剂盒（MTS）检测TXA2R拮抗剂SQ29548和激动剂U46619对RA关节滑膜细胞MH7A增殖力的影响作用，并用real-time PCR检测它们对COX-2 mRNA表达的影响；利用BrdU细胞增殖检测法观察MH7A细胞在转染COX-2小干扰RNA（small interfering RNA， siRNA）后细胞增殖受抑制的情况及额外施加U46619的可能影响。结果：SQ29548和U46619分别具有抑制和促进MH7A细胞增殖力与COX-2 mRNA表达的作用，且U46619可在一定程度上重建由COX-2 siRNA所抑制的MH7A细胞增殖力。结论：TXA2通过其受体TXA2 R既可控制COX-2的表达，又可介导COX-2的细胞增殖效应，有可能作为RA治疗较为理想的新靶标。