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UPLC测定参麦注射液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量

Content Determination of Ginsenoside Rg1, Ginsenoside Re and Ginsenoside Rb1 in Shenmai Injection by UPLC

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资源类型:

收录情况: ◇ 北大核心

机构: [1]广东药学院药物研究所,广州,510006 [2]广东省中医院,广州,510006
出处:
ISSN:

关键词: 超高效液相色谱法 参麦注射液 人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 人参皂苷Rb1

摘要:
目的:采用超高效液相色谱法分离测定参麦注射液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量.方法:采用ACQUITY(R)UPLC HSS T3(2.1 mm×50 mm,1.8 μm)色谱柱,流动相乙腈(A)-0.05%磷酸(B),梯度洗脱(0 ~5 min,19%A;5~12 min,19% ~ 28%A;12 ~ 18 min,28%~40%A),流速0.3 mL· min-,检测波长203 nm,柱温25℃.结果:人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1分别在0.020 96~0.209 6,0.017 64 ~0.176 4,0.02388~0.2388 g·L-1与相应峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率(n=6)分别为100.12%,100.08%,99.51%,RSD分别为1.60%,2.03%,1.15%.结论:与HPLC相比,UPLC在不影响分离效果的情况下可显著提高参麦注射液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的分析速度,改善分析效果,同时可减少溶剂的消耗.该方法简便、快捷、准确、重复性好,可代替HPLC法用于参麦注射液的多指标质量控制.

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第一作者:
第一作者机构: [1]广东药学院药物研究所,广州,510006
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资源点击量:2018 今日访问量:0 总访问量:645 更新日期:2024-07-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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