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机构：
[1]广州中医药大学,广东广州,510407
[2]广东省中医院,广东广州,510006
广东省中医院
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关键词：
卵圆孔
未闭
胸椎
先天性静脉畸形肢体肥大综合征
病例报告
摘要：
先天性静脉畸形肢体肥大综合征（klippel-trenaunay syndrome， KTS）是一种罕见的复杂性先天性血管发育异常疾病，通常表现为毛细血管畸形、静脉曲张或畸形、肢体肥大三联征，于1900年被Klipple 和Trenaunay 首次报道，并因此被命名为 KTS 综合征[1]。KTS伴半卵圆孔未闭及胸椎融合的病例尚未见报道，广东省中医院于2013年12月28日收治1例，现报道如下。
第一作者：
第一作者机构：
[1]广州中医药大学,广东广州,510407
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
吴薇,招远祺.先天性静脉畸形肢体肥大综合征伴半卵圆孔未闭及胸椎融合1例[J].现代医药卫生.2014,30(13):2076-2077.
